Theater ten dienste van hemofilie

Ter gelegenheid van de Wereldhemofiliedag, gevierd op 17 april, kan het publiek in Fez het toneelstuk "Héritage de sang" (Erfenis van bloed) ontdekken. Geïnitieerd door het regionale comité van Fez van de Marokkaanse Vereniging voor Hemofilie in samenwerking met de vereniging Nadi Al Miraat (Spiegelclub) voor theater, en met steun van de Novo Nordisk Haemophilia Foundation, presenteert dit stuk de bijzonderheid dat het is opgezet en uitgevoerd door hemofiliepatiënten. Het is namelijk het resultaat van maandenlange theaterworkshops georganiseerd voor mensen met hemofilie, die de hoofdrollen in dit stuk zullen vertolken.



Bovendien ligt het belang van dit initiatief in het feit dat het gebaseerd is op het principe van theatertherapie, dat als hoofddoel heeft mensen met hemofilie - deze ernstige en chronische ziekte die het professionele en sociale leven van de patiënt aanzienlijk beïnvloedt - te helpen hun zelfvertrouwen terug te winnen en alle fysiologische en psychische moeilijkheden te overwinnen, in plaats van weg te zinken in depressie en melancholie. "Het gaat erom hen onder te dompelen in een sfeer van vreugde en vrolijkheid door hen in staat te stellen hun artistieke vermogens te verkennen en hen via theater, het veld van spel en transcendentie bij uitstek, weg te halen van hun lichamelijke ongeschiktheid", preciseert Aziz El Hakem, lid van de vereniging Nadi Al Miraat voor theater. De regisseur van dit toneelstuk, Hassan Mrani Alaoui, laat zich in deze theateraanpak zelf inspireren door zijn persoonlijke ervaring als hemofiliepatiënt.

Hij begon zijn theatercarrière in de jaren zeventig en wist de ziekte met moed te trotseren en te integreren in het artistieke en sociale milieu, zonder enig minderwaardigheidscomplex, en uit te groeien tot een van de regisseurs van de stad, wat hem ertoe aanzette dit theateravontuur aan te gaan dat kunst combineert met sociale actie, om de samenleving bewust te maken van de noodzaak om aandacht te besteden aan al haar leden zonder enige discriminatie. Bovendien heeft hij op professionele wijze geprobeerd deze verwaarloosden van de samenleving te integreren en hen te laten voelen dat kunst geen simpel gratis spel is en dat ook zieken het recht hebben om begaafd te zijn, het bewijs is deze tastbare verbetering die deze hemofiliepatiënten sinds het begin van de workshops hebben gevoeld, in hun relatie met hun lichaam, maar ook met hun families en naasten.

Opgemerkt moet worden dat de Marokkaanse Vereniging voor Hemofilie, opgericht in 1990, naast het medisch korps ook hemofiliepatiënten en hun ouders verenigt. Deze vereniging zonder winstoogmerk, erkend als algemeen nut, heeft zich tot doel gesteld alle hemofiliepatiënten in Marokko te helpen. Zij voert haar activiteiten uit via twee referentiecentra. Informatie en bewustwording blijven haar belangrijkste actiegebieden. In het kader van haar samenwerking met tal van nationale en internationale organisaties werkt zij aan de vorming van medische en paramedische middelen en de oprichting van adequate gezondheidsinfrastructuren om patiënten een betere zorg te garanderen.

Hemofilie is een erfelijke ziekte die gekoppeld is aan het X-chromosoom. Het wordt gekenmerkt door een stoornis in de bloedstolling die leidt tot het optreden van bloedingen, meestal langdurig. Het is te wijten aan de vermindering of afwezigheid in het bloed van een stollingsfactor (factor VIII voor hemofilie A, factor IX voor hemofilie B), wat frequente bloedingen veroorzaakt. Deze ziekte wordt alleen door moeders overgedragen op jongens, die hemofilie ontwikkelen. Meisjes vertonen geen hemofilie, behalve in enkele gevallen waarin de ziekte niet ernstig is. Hemofilie treft volgens schattingen van de Wereldgezondheidsorganisatie meer dan 3.000 mensen in Marokko en is ook een aandoening die de levenskwaliteit van patiënten aanzienlijk aantast, waardoor ze, vooral als ze jong zijn, hun schoolopleiding niet kunnen voortzetten en geen normaal sociaal-professioneel leven kunnen leiden als ze eenmaal volwassen zijn.

-* De Marokkaanse Vereniging voor Hemofilie, opgericht in 1990, verenigt naast het medisch korps ook hemofiliepatiënten en hun ouders.

-* Hemofilie treft meer dan 3.000 mensen in Marokko, volgens schattingen van de Wereldgezondheidsorganisatie.

-* Het stuk is geïnitieerd door de Marokkaanse Vereniging voor Hemofilie in samenwerking met de vereniging Nadi Al Miraat voor Theater en de Novo Nordisk Haemophilia Foundation.

Fournisseur / Bron : Afaf Razouki, Le Matin